Duchenne muscular dystrophy (DMD)
Duchenne muscular dystrophy formae est unum ex maxime communis morbus. In anno secundo circuitu ad perceptionem veniunt morbus fit vitae, et inventus est in maribus, quae coniuncta est huic coniunctum X RECIPROCUS hæreditatem modus. Nam haec est propria DMD docebo.
■ musculus infirmitatem. Quod fit cum apparent puer incipit difficultatibus ambulans vel membrum motus. A puero ut incipiat waddle, non potest non ascendere per scalam, ideo ad eius pedes solum gets manus ope. Ultima experiri symptom qui contingit propter infirmitatem tamquam pelvis musculorum et cingulo Gower dicitur signum.
■ ^ cum nervi sunt valde quiesceret, et ibi est et teneritudinem nimiam, et cum premuntur, facile fit ut patientes estote ad aliquem actum. Est affectus nervi infirmi sunt, sed saepe videntur esse auctus - psevdogipertrofiey dicitur phaenomenon.
■ Mobility limitatione eligi. Proprium enim post tempora DMD. Saepe debilitat quibusdam musculis et lacertis praevalebunt claro principio et aegros, ut abire gradu. Difficile erit locus corporis aegri wheelchair ferat.
■ patientes estote ad deformationem et ossa non habet progressivo et curvitas, quae demit, et per annos X annis, maxime aegris potestis operatur. Aegris plerumque mori ante annos XX annis. Causa mortis contagione pulmonum cum imbecillitate musculorum aut custodia cordis.
Minus communes muscularium dystrophy
Sunt et alia genera numerus muscularium dystrophy. Becker muscular dystrophy - Clutch X morbo coniunctum, quanto benignius quam dystrophy, quae se manifestat ita ut inter V et XXV annos saeculorum. Homines cum vivunt iam non esse hoc genus dystrophy DMD. Cum par in utroque sexu, atque occurs dystrophy cinguli frequency plerumque videtur inter 20-30 annos saeculorum. Circa L% of populus cum quaestionibus huius generis dystrophy, non est per infirmitatem in humerum balteum et signum non esse membrum inferius zona funiculus, dum ad quietem non prius affectus musculos, subter cutem membrum inferius lumbare lineum et infirmitatem in cinguli apparet post fere X annis. Benignior in his aegris plerumque morbo affectus qui initio superioris. Plechelopatochnolitsevaya muscular dystrophy hereditavit in an autosomal dominant mechanism est saepe aeque ac afficit utriusque sexus. Eam accidere potest in quacunque aetate sed plerumque apparet in primo Magistri parem dent. Nam haec est propria species dystrophy "cornu informibus," nostrarum. Quidam enim populus fortis lumborum lordosis (dorsi spina curuetur). Facialis musculi infirmitatem ducit ad hoc quod non possunt illa sibilabit, labia trahens, aut dissimulare. Fretus coetus musculorum quod stupet debilites licet, quod avara, et ad digitos vel finis motus facultatem "tentorium pedem". Muscularium medicamento curatio dystrophy non est autem inpedimenta respiratoriorum et tractus urinarii Infectiones ut requirere antibiotics.
Involves actiones sequenti curatio:
■ Exercise - Hoc potest tardus progressum et defectum et debilitatem motus; exercet sub auspicio utilissimum physiotherapist constituit.
■ passivus extendens de ea nervi, quae tendunt ad abbreviatio.
■, cum cepas et curvaturis spina remedium postulat usum adstringit.
Chirurgicam ■ illi tendere nervos.
■ animi magni momenti est ipsum firmamentum, vitalis et firmamentum in domo in domum suam consolationem.
Deploratae et incidentiae
Interdum, praesertim in Duchenne dystrophy, deploratae reputandi ut lutum platearum. In gradu potest esse vitium ex substantial possit prohibere aegris ire per tempus. Maxime cum aegris humerum balteum verti potest auxilium ducere plenum est, sed parum mutata in 20-40 annorum vitae, et aliquando plus. Muscular dystrophy develops populus, qui nuper in adolescentia plerumque habere meliorem deploratae. Ne muscularium dystrophy nondum potest invenire licet augeatur verisimilitudo genica gene defectum.
invaluisset
Dystrophy musculus - a rara morbo, sed non in pluribus hominum per totum orbem terrarum in omnibus gentibus. De maxime communis forma - Duchenne muscular dystrophy - frequency occurs with enim in III de pueris casibus per 10,000.
causis
Genera factorum muscularium dystrophy causantur imperator licet exactam causa musculus TEXTUS degenerationem ignotus. Si ratio primae cellulae membrana ocellos irregularitatem non transit in cellam calcium iones excitant proteases (enzymes) musculorum fibrarum conferunt ad destructionem. Praenatalis diagnosis est maxime in studio amniotic fluidi antequam peperit. Sed parentibus musculosum dystrophy aegris antequam habens puerum, geneticae opus consiliandi.
diagnostic
Typical of casibus amet motum tardius apparent. Aegris praesertim Duchenne dystrophy est alta gradu beta creatine sanguine. Morbi ut dystrophy distinguere, electromyography agere oportet. Diagnosis confirmare solent Biopsia; genera distinguere ab aliis studiis dystrophies myopathies histochemical auxilium.