Metabolism. Synthesis proteins carbohydrates lipids

In articulus «A metabolismi, interdum synthesis, lipidorum carbohydrate" et invenies multum utilis notitia pro se. Ingenia filii metabolismi in ignorantia sunt rara, sed earn a potential comminatio ad vitam. Tamen in re opportune diagnosis et curatio bene Respondeo dicendum quod quidam ex eis.

Quod terminus 'metabolismi "in context involves illas perturbationes metabolicae processus, a paro of necessarius nutrients - proteins, fats quod carbohydrates. Hic articulus agit de erroribus adhærere carbohydrates quod servo metabolism.

carbohydrates consumpti

Carbohydrates sunt moleculae ipsum ex composito, atque hydrogenii oxygeni. Sunt et universa simplex carbohydrates. Sugars simplex carbohydrates afferuntur quae et in mono- disaccharides. Quia primum omnium mandatum est a simplex carbohydrates monosaccharide GLYCOSA. Complexu carbohydrates ut amulum vel polysaccharides, magis universa structuram habere. In cibum digestive tractu educare omnia simplices carbohydrates scindendum sugars.

proteins

Proteins - composito ex his sunt magna moleculis amino acidum vincula. Quisque dapibus habet a unique structuram et ordinem suum amino acida. Communiter magna humorum interdum per amino acida constituunt moleculis eorum dissolvuntur. Hi usus amino acida in corpus quod est fons et navitas involved in synthesim doctrinae aliorum proteins.

enzyme systems

In processus of FISSIO est dependens de carbohydrates quod servo per operationem in enzyme ratio. In enzyme defectus, una quidem perturbatur in mentem venerit metabolismi, exempli gratia, congenita metabolicae. Sunt multa typus de metabolicae, sed sunt rara.

hereditarium

Innatus est error humorum in hereditate autosomal recessive modo solet geneticae morbis. In hoc casu, quia in morbo est progressionem est necessarium quod habet accepit puerum et duos defectus genes, ex uno patre et ab una matre.

diagnostic

Perturbationes metabolicae maxime expedite dignosci in utero, vel post nativitatem obeunt, postea in pueritia. Infamis in hoc coetus est maxime ante morbo nascenti puero, nisi in casibus de cognatione fuerunt metabolicae.

Symptomata in recenter natorum

Videte dolorem innatum errorem infantes humorum in prima septimanae vitae solet. Et saepe male breastfeed, veternum, et supinum, usque ad COMA. In quibusdam casibus develop volutabatur spumans. Hae Signa autem sunt, non ad specifica coetus de hoc morbo. A proprium pluma of cum aegris solet odor corium naturali perturbationes metabolicae.

Symptoms in aetate senior

Si contra est diagnosed aetate senior et tempore, probabiliter pueri levis morbus. Tales similes sunt pueris symptomata de morbo ut infans, retardabitur motus corporis et mentis progressionem. Alia symptomata includit vomitus, convulsis et COMA. Maior perturbationes metabolismi carbohydratorum et galactosemia glycogenoses sunt. Hi sunt similes morbo symptoms ad synthesis de enzyme defectus. Curatio est, quod unum speciale victu. Galactosemia - hereditate possedit est inordinatio metabolismi carbohydratorum. Galactosa monosaccharide partem lactose - pelagus pars carbohydrate et infans formula lac pectus.

Effectus enzymes defectubus aegritudines in organismum transponat

Cum iis, quae desunt galactosemia clavis enzyme metabolismus - phos galactose-I-, faturidiltransferazy. In eius absentia, galactose conversionem GLYCOSA in deficit (nam fons est primaria industria organica). Pueros in excelsum campester sunt galactosemia galactose sanguinem GLYCOSA gradu reducere critice tendit. Hoc morbo potest ex hereditate pater et mater eius et.

eaque

Pueri mox nati non differre sana galactosemia liberis deficit ab initio incipit alere uitae (utrem pectus). Haec develop symptoms:

Curatio, et deploratae

Curatio est ad appointment, et lactose libero bezgalaktoznoy victu. Mane curatio potest auxilium progressionem longos iecoris defectum et ne inpedimenta ut incrementum retardatio et inflationibus. Sed tamen obsequor victu necessario ab ineunte aetate, eruditione difficultates saepe galactosemia liberos. Glycogen repono praecipue forma corporis viribus. Moleculo sua magna ex composito minor moleculis GLYCOSA sunt connexae. Cum corpus est in opus industria est GLYCOSA pro fonte, est ex glycogen dimisit autem quidam hormones in potentia. Glycogen in musculus et iecoris.

enzymatic aliquos defectus

Quando illic est a processus commotio glycogen glycogen aegri depositis, quam in absentia results GLYCOSA firmabant. Sunt plura genera defectus existens in enzyme ratio, quae ducunt ad progressionem morbo glycogen repono. Fretus summatim vitro contritum morbi comitaretur

tabitudo enim et infirmitatem musculorum, iecoris morbo, et cordis. Hi sunt filii discrimine minui sanguinem GLYCOSA campester (hypoglycemia).

artibus curatio

Filii glycogen repono ad locus postulat ut ne continui curatio est discrimine minui sanguinem GLYCOSA campester. Reconciliationis sacramento abluantur, non oportet saepius. Non solent parvulos praecipitabit cibo reficitur nasogastric per tubi (quod fistulam naribus inseritur ventriculum). Insecta a tubo nasogastric et filios qui in necessitate oportet virtutem quae deorsum trend ubi de carbohydrate cibis in somno per sanguinem GLYCOSA campester. Nam senior filii assignata puritate alimentorum curatio frumentum amulum (carbohydratorum in universa constans alia simplex sugars). Haec praebet tardius ad fluxus sanguinis GLYCOSA campester et semper conservet naturam indolemque in normalis range. Ingenia, erroribus adhærere metabolismi proteins sunt rara, possunt tamen habere signanter ictum in corpus infantis. Hi plerumque phenylketonuria, tyrosinemia, et homocystinuria valinoleytsinuriya. Sunt autem multa genera nascantur dapibus perturbationes metabolismi. Hi plerumque phenylketonuria, tyrosinemia, et homocystinuria valinoleytsinuriya.

phenylketonuria

Phenylketonuria - a morbus propria per defectionem phenyl-in enzyme ningidroksilazy. Incidentia PKU 000 000 Ex 1:10 ad 1:20 vivunt partus. Unus of plurrimi vulgaris metabolicae sed incidentiam est humilis.

enzyme defectus

Defectus autem cum Bacteria phenylketonuria ducit ad augmentum in sanguis campester in amino acidum phenylalanine atque tenuissimum - phenyl ketone. Patientes estote et in urina de matrimonio (unde nomen morbus). Et in pectus lac Phytophthora est autem in suo gradu sanguinis pueri auctus est Mycobacterium significant gradu, quattuor et quinque diebus capit pectus-pascens. In pluribus regionibus, neonatales protegendo de hoc morbo unum septimana post partum. Tenebitur planta samples pro laboratorium analysis fit sanguis ex infantem scriptor.

Lorem victu

Firma tamen ex gradu est humilis phenylalanine a puero in sanguine, et potest crescere normaliter develop. Nisi phenylalanine victu est maluit curatio est, et opus est illi adhaerere modis. Si negligamus intacta, hi filii develop gravis forma comitialibus dicitur infantiles nervorum distentiones, moratus physica et mentis progressionem. IQ habent signanter inferior quam pares licet diversimode eruditam. Tyrosinemia est rara morbus. Ut plerique dapibus metabolismi perturbationes, est defectiva develops puero tradenda et a parentibus Genes. Tyrosinemia occurs circiter X temporibus minus quam phenylketonuria. In morbo est proprium defectum et fumarilatsetoatsetazy enzyme tyrosine comitante auctus et amino acid campester in sanguine eius in tenuissimum.

eaque

Renum defectum hepatis et cum developing tyrosinemia aegroti. Praesertim ieiunium et occurs in gravibus infantes morbus. Minus gravibus formae sunt propria, per longos iecoris et renibus munus imminuerat. Et progressum deinceps liberi tyrosinemia hepatoma (iecoris cancer).

curatio

Cum coarctatione orci nutritionem products quibus tyrosine, patientes estote et suppletionem amplio picture est sanguis. Tamen, potest ne iecoris damnum victu. Most aegris requirere iecoris translationi. Usque in praesentem diem, surgery treatment est solum effective. Sed developed currently in progressionem medicinae, quae a iocineris potest ne iecoris insufficientiam et similitudines anorum. Homocystinuria - gravi metabolicae inordinatio, quam ille se sistit in infantia. In morbo est proprium, ut indigentiam enzyme tsistationsintetazy. Homocystinuria Rarissime occurrit - per I CCCL 000 vivunt partus fere.

pluma

Homocystinuria contingit in pueris;

Comitatur Homocystinuria percussit augeri periculo myocardial INFARCTUS. Item competit commiscens potest esse (ut aiunt deambulatio Charlie Chaplin). Quidam filios develop caducis. Respondeo dicendum quod ad bene homocystinuria curatio de cum aegris dimidium Vitaminum Wb (Pyridoxinum), quae augetur ad defectum operatio enzyme. Hoc est vitamins in cibum, pisces et totum grana, sed quanto maior est opus in paulatim cibi, quam ea quae habetur Ex. Et inefficacia curatio Vitaminum B, est cum victu restrictione sit assignata continet amino acidum products methionine, locisque aliis amino acida levels - cysteine. Valinoleytsinuriya - rare in amino acidum metabolismi inordinatio est. It occurs in I 000 si per CC vivunt partus. In amino acidum campester augeri morbo est proprium torquem ramosus.

quod

Multum in morbo symptomata. Quare proprium erit enim acerna surrepo odor urina. valinoleytsinurii propria, die sequenti symptoms: imbecilles pueri, multum discerpens, sanguine est acidic reactio normalis, seu propensionem ad reductionem in discrimine sanguinem sugar campester. Si antiquis dignoscitur vitae deploratae bonam esse. Sed multi filii valinoleytsinuriey morietur cum ad aetate prima. RELIQUIA et progressionem cerebrum, sentiámus abnormitates saepe habent difficultatem in doctrina.