Chromosomes quantum ad geneticae informationes in forma genes. Core est cuiusque humanae cellulis sperma et praeter ova XLVI chromosomatum habet, par XXIII formatam. Paris chromosomatum habet in se unum ex matris par est adeptus, et alter - a patre. In utroque sexu valent, XXII XXIII pairs in chromosomes sunt eadem, par aliud restabat chromosomatum sexualium pendet. Women habere duorum chromosomatum X (X), et viri - uno chromosomate X et Y-unum (Y). Ergo a normalis chromosomata (karyotype) Viri - XLVI, in Albo Composito XY; et mulieres - XLVI: II.
chromosomicos abnormitates
Si errorem occurs in cellula specialis quaedam divisionis, quae est in semine, ova, et fiunt, tunc sunt semina abnormes cellulis, ducens ad fetus ex nativitate apud chromosomicos deprauationem. Et aequilibrii turbatione Aberración potest esse quantitatis et fabrica.
Puer progressionem ad de sexus
Sub normalis conditionibus, chromosoma Y coram praecessi in development est Foetus masculum regardless of X numero chromosomatum et absentia chromosoma Y - feminam ut develop in foetus. Abnormitates chromosomorum turbulentos minus habere effectum per singula corporis habitus (phenotypes) autosomal quam deprauationem. Ego habet parva numero chromosomatum genes, et non extra illum minime Modin. Viri cum mulieribus requirere solum Dei praesentia in uno chromosomate X activae. In X extra chromosomes sunt fere semper otiosus. Hoc mechanism, Regium effectus abnormes chromosomate X, quod exemplum est alius extra constitutione inactivated, relinquens in "opus" nisi uno chromosomate X normalis. Autem, in chromosomate X, quod administrare ne inactivation de Genes. Ideo creditum est quod coram illis genes vel duo exemplaria quidem facit abnormis phenotypes consociata cum iniquitate chromosomatum sexualium pendet. In officinarum analysis chromosomatum per lucem perficitur per microscopia ad M j triplicem statuit magnificationis. Chromosomes solum quando ad visum sistuntur in cellula filia identical genere dividit in duo cellulis. Nam chromosomatum per sanguinem cellulis, quae sunt in cultum specialem medium, dives in nutrimentum. In quadam gradu cellam divisio est, qua ipse tractata et errare fecit eos in tumorem convertendum, et cum per "explicans" and chromosomatum rebus auctoritate iudicis. Tunc super cellas microscopio dictum. Ut non excoquatur confractus occurs in cellula membrana cum release in environment chromosomata habet. In quibus inventus chromosomata habet in se ex illis, ut visus et lux tenebris discs (videt), ex quibus est ordo per se certis par. Figuram eandem rationem ad invicem chromosomes coegi excultus Homo potest cognoscere et anomalias. Abnormitates defectu vel cum excessu ipsius quantitatis fieri chromosomata habet. Quidam develop syndromes, quod sicut propter huiusmodi defectus sunt manifesta indicia; quasi alii sint invisibilia.
Sunt quattuor principalis quantitatis chromosomicos anomalias, quae consociata cum propria cuiusque ex syndrome: XLV: X - Turner syndrome. XLV, X vel absentia secundum chromosomatis - de maxime communia karyotype Turner syndrome. Hoc syndrome est hominum feminam; nascenti morbo saepe dignoscitur, ut cutis per caulas terga notae collo manibus pedibusque hydropicus maximum pondus. Alia symptomata includit brevis statura, brevi-cornu et collo errantesque sinus late per generationes subsequentes intervallent lata pectore clara mamillis, abnormes cor defectus et excessus brachij regione siti. Most Turner syndrome et mulieres quaedam nihil gignunt, non enim menses in progressus et secundarium sexus characteres, ut pectus cancer. Alio modo virtualiter omnes aegris vero mentis est normalis progressionem. Turner syndrome incidentiae de regionesve delata I: 000 (V) 1:10 in mulieribus.
■ XLVII, XXX - chromosomate X Trisomía.
M mulieres habent, in I de karyotype XLVII, pr. Women hoc syndrome est plerumque alta et tenues, sine ulla obvious corporis abnormitates. Saepe autem attendendum quod minor radio IQ difficultatibus propria doctrina et morum. Maxime cum mulieribus Trisomía chromosomate X ad Noë, et ad filios possit cum normalis chromosomata. In syndrome raro nequiquam detecta fraude unsharp propter duritiam phenotypic speciem.
■ XLVII, solidum xxy - Klinefelter scriptor syndrome. I circiter viros in M habet Klinefelter syndrome. XLVII karyotype homines, generisque xxy apparet normalis infantiae mores discendi praeter minores difficultates. HABITUS indicia facti perceptionem veniunt, in alta pubertatem, et includere in parvam magnitudinem ablatisque testiculis est, in absentia seminis, interdum est insufficiens development et augmentum habet ex fornicatione secundarium mammae.
■ XLVII, xyy - xyy-syndrome. Additional chromosoma Y circa I in 1,000 praesenti est viri. Respicere praeter communem omnium hominum xyy syndrome, sed simul in altissimo gradu deiectus incrementum intelligentiae. Chromosomata habet in figura quadam confusa cognitione, ac se referunt ad litteram X et duarum brevis longa duo sunt in humero. Nam Turner syndrome est typical de his abnormitates: isochromosome super brachium longo. Per formationem chromosomatum ova vel semen separatur, contritionem et longas duas parvas apparent Homo vacationem breve Homo circulum. Diuque extento formatur damnum denique reliquae partes compositorum X Homo in annulo deletionem (damnum) brevis parte in brachium uno chromosomate X de. Abnormalities de diu brachium chromosomate X de causa tendunt ad generatiua ratio distemperantia praematuris hisce iunctionibus sese menopause.
Ego chromosomatum
In gene reus development embryonum generis in masculum, brevi sita est super brachium eius et ego chromosomatum. Deletionem in modico et brachium eius ducit ad formationem sexualium phaenotypo feminam, saepe cum aliqua signa ex Turner syndrome. Quamdiu reus in gena arm copia, et hinc esse, ut nullo indice deletionum comitante masculum infecunditate.